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培养基的基本注意事项
2024-06-27 培养基是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。常见培养基主要分为以下几类：微生物培养基、哺乳动物培养基、昆虫培养基、干细胞培养基、无血清培养基、植物组织培养基。运输和保存：运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输。保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存...
小鼠碱性磷酸酶（AKP）ELISA试剂盒使用注意事项
2024-05-28 小鼠碱性磷酸酶（AKP）ELISA试剂盒用于测定用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中碱性磷酸酶（AKP）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠碱性磷酸酶（AKP）水平。用纯化的小鼠碱性磷酸酶（AKP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入碱性磷酸酶（AKP），再与HRP标记的碱性磷酸酶（AKP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深...
如何提高酶联免疫分析试剂盒的灵敏度？
2024-05-24 提高酶联免疫分析试剂盒的灵敏度是实验室工作中的一个重要目标，因为这直接关系到实验结果的准确性和可靠性。以下是一些具体的方法：一、优化包被浓度1.抗原或抗体的浓度：调整用于包被的抗原或抗体的浓度是影响ELISA灵敏度的关键因素之一。通过使用不同浓度的抗原进行包被，并观察其对信号强度的影响，可以找到最佳的工作浓度。2.避免气泡产生：在添加抗原液时，应小心操作以避免气泡的产生，因为气泡可能会干扰抗原与固相载体的结合，从而影响实验的灵敏度。二、控制实验条件1.温度控制：实验过程中的温...
选购荧光PCR检测试剂盒需要考虑的一些因素？
2024-04-30 在购买荧光PCR检测试剂盒时，您需要仔细考虑以下几个关键因素：1.首先，制造商的信誉是非常重要的。您应该选择那些在市场上有良好口碑、被广大用户认可的制造商，这样可以确保您购买的试剂盒具有优良的质量和可靠性。2.其次，产品性能验证也是一个重要的考量因素。您需要了解试剂盒的性能指标，例如其灵敏度和特异性等，以及是否有机构对其进行过评估或认证。3.再者，反应体系配置也是非常重要的。根据MIQE的要求，您应该清楚地了解试剂盒的反应体系配置，包括使用的试剂种类和比例。4.此外，您还需要...
细胞培养基的高压灭菌
2024-04-25 细胞培养基既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。动物细胞的培养可以使用的培养基或人工/合成的培养基混合一些天然产物。天然培养基仅由天然生成的生物液体组成。天然培养基非常有用和方便，适用于多种不同的动物细胞培养。但是，由于缺乏对这些天然培养基确切成分的认识，使用天然培养基的主要缺点是可重复性差。培养基优点：1.无需筛选血清2.无需分液3.无需等待质检4.降低污染风险5.节约存储空间某些培养基可进行高压灭菌，这类培养基一般不含有...
黏液罗斯氏菌的活化步骤
2024-03-20 本中心目前有标准菌种（斜面、甘油菌、穿刺菌和冻干粉四种形式）、基因工程菌种（斜面、甘油菌和穿刺菌三种形式）、食用益生菌和工业发酵菌种，基本涵盖了环境、工业、农业、分析、食品、药用真菌等各类生产和科研微生物。操作步骤：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。活化步...
绵羊痘病毒(SPV)核酸检测试剂盒预期用途
2024-03-14 绵羊痘是由羊痘病毒属中绵羊痘病毒（Sheeppoxvirus,SPV）引起羊的一种急性、热性、接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为需通报传染病，我国列为一类动物疾病。该病主要表现为体温升高，皮肤、黏膜、内脏器官表面发生广泛性的丘疹、疱疹或结节，淋巴结肿大，病畜消瘦，毛的品质下降，产乳量大幅度降低，严重时导致死亡。羊痘分布广泛，世界各国具有本病爆发和流行的相关报道，中东、非洲北部及中部、亚洲流行尤为严重。绵羊痘病毒(SPV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）适用于检测绵羊...
细胞培养过程中遇到这些情况应该如何处理
2024-02-02 细胞培养是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。1.细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈撞击死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5mlPBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可...

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